O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de eventos adversos graves em pessoas vacinadas, incluindo duas mortes que estão sob investigação.
O anúncio foi realizado durante uma coletiva de imprensa com a participação de representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da direção do Instituto Butantan.
Segundo dados apresentados pelo Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses do imunizante foram aplicadas desde o início da estratégia de vacinação. Nesse período, foram registrados 42 episódios de reações graves associadas temporalmente à vacinação. Entre esses casos, três foram classificados como graves, incluindo dois óbitos que seguem em investigação.
De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, até o momento não há elementos suficientes para estabelecer uma relação de causa e efeito entre a vacina e as mortes registradas. As investigações envolvem sistemas municipais e estaduais de vigilância em saúde, além da análise de especialistas.
A suspensão permanecerá em vigor enquanto as autoridades sanitárias realizam a apuração dos casos e avaliam a possível relação entre os eventos registrados e a vacinação. O Ministério da Saúde orientou que pessoas imunizadas recentemente sejam acompanhadas pelas equipes de saúde para identificação de possíveis reações adversas.
A vacina do Instituto Butantan é um imunizante de dose única contra a dengue e começou a ser aplicada em municípios-piloto neste ano como parte da estratégia nacional de combate à doença.
As investigações sobre os casos continuam sendo conduzidas pelas autoridades de saúde e pelos órgãos responsáveis pela vigilância de eventos adversos pós-vacinação.
Com informações do Bnews
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